病理切片製作是一種複雜且精確的過程，主要包括以下步驟：
取材。首先，從手術切除的組織或動物組織中取下新鮮樣本，這些組織樣本的大小和厚度有嚴格的要求，以確保固定液能夠均勻滲透，在取材過程中，要避免組織擠壓和變形，並保持組織的清潔。
固定。取下的組織樣本需要立即放入液態固定劑中，以維持組織的形態結構，固定液的選擇和固定時間取決於組織類型和大小。
脫水、透明、浸蠟。固定的組織需要經過梯度酒精脫水，二甲苯透明，以及石蠟浸蠟處理，這些步驟有助於去除組織中的水分和脂肪，並使組織變硬，為後續步驟做準備。
包埋。處理後的組織被放入石蠟中，然後在包埋機中固化，形成石蠟塊，這個過程有助於保持組織的形態。
切片。使用切片機將石蠟塊切成薄片，這些薄片的厚度通常在3~5微米之間。
染色和封片。切片經過染色（如H&E染色），以突出細胞和組織的結構，然後進行封片處理，以便於觀察和保存。
在整個過程中，每個步驟都需要精確控制，以確保最終切片的質量和準確性。