過氧化氫酶實驗的步驟有多種方法，以下是一種常見的方法：
準備試劑和培養物。需要3%的過氧化氫溶液和細菌培養物。
接種環挑取細菌菌落。將細菌接種到潔淨的載玻片或試管內，然後滴加3%的過氧化氫溶液數滴。
觀察結果。有大量氣泡產生則為陽性，無氣泡產生則為陰性。
除了上述方法外，還有其他變體，例如使用酶液提取和活性測定的方法。在實驗過程中，需要注意一些事項，例如避免使用含有血紅素的培養基或血瓊脂平板，因為紅細胞中含有的過氧化氫酶可能會造成假陽性結果。此外，實驗最好使用18至24小時的新鮮培養物，因為陳舊的培養物可能會丟失過氧化氫酶活性，導致假陰性結果。