在PCR（聚合酶鏈反應）中，buffer的作用主要是為DNA聚合酶提供一個最適的反應條件。具體來說，PCR buffer需要控制體系的pH值和離子強度，以確保酶的活性達到最佳狀態。常用的PCR buffer體系包括10-50mmol/L的Tris-HCl（pH8.3-8.8，20℃），以及一定濃度的KCl或NaCl，這些成分有助於維持反應液的緩衝能力和離子強度，從而有利於引物的退火和提高酶的活性。
此外，PCR buffer中還包含聚合酶所需的鎂離子，這對於酶的活性和DNA合成的效率至關重要。因此，PCR buffer的設計是為了給DNA聚合酶創造一個最適合的反應環境，使其活性達到最佳狀態。如果沒有加入buffer，酶可能沒有活性，這將嚴重影響PCR反應的成功率和效率。