臨床監查員
CRA通常指的是臨床監查員（Clinical Research Associate），主要負責在臨床試驗過程中確保試驗的質量和安全性。
CRA的具體職責包括但不限於監查研究者的試驗執行情況、確保所有受試者的知情同意、數據的記錄與報告的準確性、以及試驗用品的適當使用和存儲。此外，CRA還需要具備臨床醫學、衛生統計學、藥學等相關專業知識，並且通常需要具備GCP證書和豐富的臨床試驗工作經驗，除了技術能力，CRA還要求具有較強的對外溝通協調能力和語言表達能力，以便在申辦者與研究者之間進行有效的溝通和協調。