RNA提取的原理主要涉及以下步驟：
細胞裂解。首先，通過使用特定的試劑（如Trizol）或機械方法（如液氮研磨或勻漿）破壞細胞結構，使RNA從細胞中釋放出來。
雜質去除。接下來，使用如氯仿、異丙醇等有機溶劑提取RNA，這些溶劑可以幫助分離RNA、DNA和蛋白質。在酸性條件下，RNA會進入水相，而蛋白質和DNA則留在有機相。
RNA純化。通過離心，使水相和有機相分離，RNA通過異丙醇沉澱回收，然後用乙醇洗滌，去除殘留的有機溶劑，最終得到純化的RNA。
此外，RNA提取過程中還需注意使用無RNA酶的器材和試劑，以避免RNA的降解。提取的RNA可用於多種分子生物學實驗，如RT-PCR、Northern印跡等。