台盼 藍染色通常 用於 區分活 細胞和死 細胞。其染色步 驟如下：
配製台盼 藍溶液。用Hanks液 配製0.1%的台盼 藍溶液。
消化 細胞。使用0.5%胰蛋白酶和0.2%EDTA按1:1混合的溶液 來消化培 養中的 貼壁 細胞。
製備 細胞 懸液。加入 適量的Hanks液以 製成 細胞 懸液， 並 將 細胞稀 釋至所需 濃度。
添加台盼 藍染液。向 細胞 懸液中加入新 鮮 配製的台盼 藍染液，每0.1ml 細胞 懸液加入一小滴染液，室 溫下染色3~5 分鐘。
觀察 細胞。在高倍 鏡下 觀察染色 後的 細胞，死亡的 細胞 會被染成 淺 藍色 並膨大， 無光 澤；而活 細胞 則保持正常形 態， 無色透明且有光 澤。
計 數 細胞。 計 數1000 個 細胞中的活 細胞和死 細胞 數目。
計算 細胞活率。根 據未染色的 細胞 數和 觀察的 細胞 總 數，使用公式 計算出 細胞活率（未染色的 細胞 數/ 觀察的 細胞 總 數×100%）。