啶氧菌酯的合成可以通過不同的方法進行。以下是兩種不同的合成方法：
方法一。首先將2-(6-三氟甲基吡啶-2-基氧甲基)苯乙酸甲酯、乙酸酐和原甲酸三甲酯混合進行縮合反應，得到啶氧菌酯。
方法二。首先將50份的氫氧化鉀水溶液和25份的2-氟-5-三氟甲基吡啶加入反應釜中攪拌加溫進行水解反應，再依次加入氫氟酸中和，得到三氟吡啶醇。然後將三氟吡啶醇與鄰氯甲基苯乙酸甲酯、氫氧化鈉以及N,N-二甲基甲醯胺（DMF）一同加入反應釜中進行第一縮合反應，生成醚酯。接著，將醚酯加入甲苯、甲酸甲酯以及氫氧化鈉的混合溶液中進行第二次縮合反應，得到烯醇。最後，將烯醇加入二氯甲烷、硫酸二甲酯以及氫氧化鈉進行第三次縮合反應，生成啶氧菌酯。
這兩種方法均能有效地合成啶氧菌酯，但具體的反應步驟和原料有所不同。