電泳圖是一種用於分離和檢測蛋白質或核酸分子的技術，其結果通常以凝膠的形式展示，可以通過觀察電泳圖來獲取關於樣品中分子大小、電荷和濃度的信息。
電泳圖的基本結構包括幾個區域，如白蛋白區、α1區、α2區、β區和γ區，這些區域分別對應不同類型的蛋白質。在電泳圖中，通常可以看到一箇“M”標記，代表分子量標記，用於對比樣品的分子量大小。電泳結束後，可以使用染料對凝膠進行染色，以便觀察條帶，或者使用放射性同位素標記的核酸探針或帶有標記的抗體來特異性識別目標分子。
解讀電泳圖時，應注意以下幾點：
觀察“M”標記。它通常位於電泳圖的最左側，用於指示已知分子量的標準品條帶，幫助確定樣品中分子的相對大小。
分析樣品條帶。比較樣品條帶與“M”標記的相對位置，可以推斷樣品分子的相對大小。例如，在DNA電泳中，遷移速度較慢的條帶代表較長的DNA片段。
觀察條帶強度。條帶的強度通常與樣品中相應分子的濃度成正比。在蛋白質電泳中，這可以幫助判斷特定蛋白質的表達水平。
分析特定條帶。如果實驗目的是檢測特定基因或蛋白質，需要觀察這些特定條帶是否存在或缺失。
考慮實驗條件。不同的電泳條件（如電壓、電流、凝膠類型）可能影響分子遷移速率和分離效果，因此在解讀電泳圖時應考慮這些因素。
通過上述方法，可以有效地解讀電泳圖，獲取關於樣品中分子特性的重要信息。