HLA分型方法主要包括以下幾種：
血清學分型法。這是通過將已知抗HLA的特異性標準分型血清與待測淋巴細胞混合，利用補體的生物學作用介導細胞裂解的細胞毒試驗。這種方法適用於檢測HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DR、HLA-DQ等抗原。
細胞學分型法。這種方法以混合淋巴細胞培養（也稱為細胞反應）為基礎，可以分為單向細胞培養和雙向細胞培養。單向細胞培養包括陰性分型和陽性分型，其中陰性分型法主要用於純合子細胞分型，而陽性分型法則用於預致敏淋巴細胞分型。雙向細胞培養則用於判斷供體和受體HLA抗原的配合程度。
分子生物學分型法。包括RFLP與PCR-RFLP分型法、PCR-SSO分型法等。RFLP分析是一種基於DNA限制性片段長度多態性的DNA分型技術，而PCR-SSO則是通過PCR擴增特定HLA基因片段，並用序列特異性寡核苷酸探針進行雜交，從而確定HLA型別。
基因晶片技術。這是一種基於DNA序列分析的高通量分型方法，通過檢測HLA多態性區域，可以快速、準確地確定HLA等位基因型別。
這些方法各有優缺點，適用於不同的套用場景。例如，血清學分型法操作簡單，但可能無法檢測到新的等位基因；而分子生物學分型法則具有更高的靈敏度和特異性強，適用於大規模和自動化分型。