PCR（聚合酶鏈反應）是一種在體外大量擴增特定DNA序列的技術，其基本原理和步驟與DNA的天然複製過程非常相似。
PCR過程通常包括以下三個基本步驟：
模板DNA的變性：通過加熱使DNA雙鏈分離成單鏈，以便於引物與其結合。
引物與模板的退火（復性）：引物與DNA單鏈上的互補序列配對結合。
引物的延伸：在DNA聚合酶的作用下，以dNTP為原料，按照鹼基配對原則，合成新的DNA鏈。
這三個步驟形成一個循環，每完成一個循環，目標DNA序列的數量就成倍增加，通常經過20到30個循環，就可以使目標DNA片段擴增至原來的百萬倍以上。PCR技術廣泛套用於基因測序、疾病診斷、基因克隆等多個領域。