PCR引物的主要作用包括：
定向擴增特定DNA片段。引物能夠特異性地匹配目標DNA序列的兩端，確保PCR反應只擴增出目標DNA序列，同時避免非特異性DNA序列的擴增。
促進DNA鏈延伸。引物為DNA聚合酶提供了起始位點，使酶能從引物的3'端開始合成新的DNA鏈，這一過程涉及到引物的設計，包括引物長度、配對溫度和GC含量等，以確保與模板DNA的互補性和穩定性。
保持PCR反應的特異性。通過精心設計引序，可以最大限度地防止非特異性擴增或雜交，從而提高PCR反應的特異性、靈敏度和效率。
PCR引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，它們分別與DNA模板鏈上的特定區域互補，以引導DNA聚合酶進行核酸鏈的合成。在PCR反應中，這些引物與模板DNA結合，確定擴增特定DNA片段的範圍和方向。