RAPD（Randomly Amplified Polymorphic DNA）引物是用於隨機擴增多態性DNA分析的寡聚核苷酸單鏈。這些引物的長度通常為9到10個鹼基對，其序列是隨機排列的。RAPD技術建立在PCR（Polymerase Chain Reaction）基礎之上，它以基因組DNA為模板，利用這些人工合成的隨機引物進行PCR擴增。擴增產物通過瓊脂糖或聚丙烯醯胺凝膠電泳分離，並用溴化乙錠染色後在紫外透射儀上檢測多態性。由於RAPD分析可以使用許多不同的引物，每個引物檢測的DNA多態性區域有限，但利用一系列引物可以覆蓋整個基因組的多態性檢測。
RAPD引物的特點是其隨機性，這意味著它們不是針對特定的DNA序列設計的，而是可以與基因組中的多個位點結合。這種隨機性使得RAPD標記技術能夠在沒有預先分子生物學研究的情況下分析基因組的遺傳差異，特別適合於分析大量群體。此外，RAPD技術具有操作簡便、成本較低、安全性好等優點，因此在科研工作中被廣泛使用。