塗布法操作流程通常用於微生物的分離和培養，其具體步驟如下：
準備培養基。融化並冷卻至50℃左右的培養基倒入無菌培養皿中，待其凝固成平板。
稀釋菌液。用移液管吸取一定量的菌液，按照10^1到10^6的稀釋比例，逐步稀釋於含有9ml水的試管中。
塗布菌液。取少量菌液（不超過0.1mL）滴加到培養基表面。使用酒精燈火焰灼燒塗布器，待酒精燃盡後，冷卻8~10秒，然後用塗布器將菌液均勻地塗布在培養基表面。
培養。將接種好的培養皿放入培養箱中，設定適宜的溫度進行培養。若培養時間較長，可在次日將培養皿倒置繼續培養。
觀察結果。待菌落長出後，觀察並記錄結果。
塗布法適用於需呼吸型微生物的分離和培養，其優點是簡單易行，適用範圍廣，但傳遞的菌量難以控制。