托品酮的合成

托品酮的合成方法有多種，以下是兩種常見的合成方法：

維爾施泰特定律合成。這種方法是由德國化學家里夏德·維爾施泰特在1901年首次完成的。他使用環庚酮作為起始原料，通過一系列多步驟反應，最終合成了托品酮。儘管每一步的產率都相對較高，但由於步驟較多，總產率只有約0.75%。這種方法標誌著有機合成化學在經典時期的頂峰，也標誌著多步全合成的誕生。

羅伯特·魯賓遜合成。這種方法是由羅伯特·魯賓遜在1917年創造的。他使用簡單的化工原料，通過Mannich反應，利用三步反應（一鍋反應）合成了托品酮，產率達到17%，經改進後可以超過90%。這種方法被稱為仿生反應，因為它使用了類似於生物體內的化合物，並且反應條件也接近於生物體內的條件。因此，羅賓遜因此獲得了1947年的諾貝爾化學獎。

此外，還有其他合成方法，例如由檸檬酸合成1,3-丙酮二羧酸，經Mannish反應合成托品酮，NaBH4還原得到3-托品醇，最後與苯甲醯氯反應得到卓柯卡因。