雷特症候群是一種影響女孩的神經發育障礙，主要由X性染色體上的MeCP2基因缺失或突變引起。這種疾病通常在女孩出生後6到18個月左右開始發病，嚴重影響她們的精神運動發育。雷特症候群的症狀多樣，包括頭部發育緩慢、語言和手部目的性運動技能減退，以及可能出現的呼吸功能障礙、智力障礙和自閉傾向。雷特症候群的臨床表現可以分為四個階段，從早期的發育停滯不前到晚期的神經元受累體徵和肌肉僵硬等。
治療雷特症候群是一個複雜且長期的過程，需要家長和醫療專業人員的共同努力。對於患有雷特症候群的孩子，建議家長積極帶她們到正規醫院就診，並遵循醫生的治療方案。此外，增強孩子的運動能力和協調平衡能力也是非常重要的。例如，一位名叫子茵的女孩患上了雷特症候群，她的家庭為了支付治療費用，經歷了巨大的困難和挑戰。他們發現了一種眼動儀可以幫助子茵更便捷地交流，並通過反覆練習，子茵終於掌握了這項技能，並能夠通過眼動儀表達自己的意願。子茵的故事展示了家庭的愛和堅持對於戰勝困難的重要性。