SNP分析，全稱單核苷酸多態性分析（Single Nucleotide Polymorphism），是一種用於研究基因組中單個核苷酸（A、T、C或G）變異的技術。SNP分析在遺傳學和醫學研究中具有重要意義，因為SNP可以作為遺傳標記，幫助理解疾病的遺傳機制，藥物反應差異，以及物種進化的過程。
SNP分析的方法包括但不限於：
測序法。Sanger測序是一種常用的方法，它可以直接獲取核酸序列信息，是SNP檢測的「金標準」。通過PCR擴增含有SNP位點的靶標序列，然後進行Sanger測序，比對SNP位點來確定變異。
TaqMan探針法。這種方法利用TaqMan探針和實時螢光定量PCR技術來檢測SNP。探針與目標序列雜交後，通過PCR擴增過程中的水解反應來釋放螢光信號，從而檢測SNP。
限制性片段長度多態性法(PCR-RFLP)。這種方法首先通過PCR擴增包含SNP的片段，然後使用限制性內切酶切割這些片段。酶切後的片段長度多態性用於檢測SNP。
單鏈構象多態性法(PCR-SSCP)。通過PCR擴增包含SNP的序列，然後分析單鏈DNA的電泳遷移率來檢測SNP。
SNP分析不僅在遺傳學和醫學研究中發揮著重要作用，還在農業、生物技術和法醫學等領域有廣泛套用。隨著技術的進步，SNP分析的方法也在不斷發展，提高了檢測的準確性和效率。