液相峰拖尾的原因如下:
色譜柱污染、色譜柱塌陷、雜質峰干擾。
進樣量過大,樣品溶劑的影響。
游離矽羥基與化合物之間的二級作用。
金屬離子含量過高。
柱外死體積、樣品過載、流動相問題(例如組成、pH值、溫度)、色譜柱損壞、檢測器問題。
組分共流出、流動相pH值選擇不當、樣品與填料表面的溶化點發生反應、柱溫低、樣品溶劑選擇不恰當。
色譜柱安裝不正確、色譜柱嚴重流失或污染、柱溫太低或高於溶劑沸點、汽化室死體積太大、進樣口汽化室溫度太低。
液相峰拖尾的原因如下:
色譜柱污染、色譜柱塌陷、雜質峰干擾。
進樣量過大,樣品溶劑的影響。
游離矽羥基與化合物之間的二級作用。
金屬離子含量過高。
柱外死體積、樣品過載、流動相問題(例如組成、pH值、溫度)、色譜柱損壞、檢測器問題。
組分共流出、流動相pH值選擇不當、樣品與填料表面的溶化點發生反應、柱溫低、樣品溶劑選擇不恰當。
色譜柱安裝不正確、色譜柱嚴重流失或污染、柱溫太低或高於溶劑沸點、汽化室死體積太大、進樣口汽化室溫度太低。