配製BSA溶液的方法有多種，以下是兩種常見的配製方法：
方法一：
稱取50mg的牛血清白蛋白(BSA)，加入到10ml的去離子水中。
加入1ml的0.05M NaOH溶液調pH至鹼性。
用去離子水定容至10ml，混勻後即可得到5mg/ml的BSA溶液。
方法二：
配製濃度爲45-50g/100ml的BSA溶液，需要將離心管中的PBS緩衝液置於60-65℃水浴中加熱。
當PBS緩衝液加熱至60-65℃時，稱取BSA加入PBS緩衝液中。
將混合物放於離心機上以10000r/min的速度離心12-15min，直至BSA完全溶解於PBS緩衝液。
以上兩種方法均可用於配製BSA溶液，具體選擇哪種方法取決於實驗的具體需求和條件。